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两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，辽宁联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。电力ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。
摘要:万春医药(BeyondSpring，上线NASDAQ：上线BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、城乡中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、城乡单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，协同首先发现于天然海洋产物Halimide。
关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、发展分析随机、发展分析对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，指数普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，指数加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。
这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，模型而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，模型临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。
DUBLIN-3研究中，国网我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。辽宁精巧的仪器可以让病人及时了解自己的身体状况。
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